http://biohi.mybb.ru/ wqe ru-ru Wed, 05 Dec 2018 23:51:57 +0300 MyBB/mybb.ru http://biohi.mybb.ru/viewtopic.php?pid=139#p139 <p>Причинами хронически высокого уровня липидов в организме могут быть:</p> <p>нездоровое питание: любовь к жирной, сдобной и сладкой пище, фаст-фуду;<br />злоупотребление алкоголем;<br />курение;<br />регулярное использование оральных контрацептивов и других гормональных препаратов;<br />недостаток движения;<br />нарушения работы почек и печени;<br />эндокринная недостаточность;<br />Подробнее вот <a href="https://womanclub.online/zdorove-v-50-let/holesterin-norma-u-zhenshchin-posle-50" rel="nofollow" target="_blank">здесь</a></p> mybb@mybb.ru (annaarna) Wed, 05 Dec 2018 23:51:57 +0300 http://biohi.mybb.ru/viewtopic.php?pid=139#p139 http://biohi.mybb.ru/viewtopic.php?pid=138#p138 <p><span style="display: block; text-align: center"><a href="http://villeroyboutique.ru/contacts/?id=c7dad053028a65c6f6afb37c3161b4db" rel="nofollow" target="_blank"><img class="postimg" loading="lazy" src="http://upload.bbfrm.ru/pixel/c7dad053028a65c6f6afb37c3161b4db/1//citratnyj_chelnochnyj_mehanizm/50567.jpg" alt="http://upload.bbfrm.ru/pixel/c7dad053028a65c6f6afb37c3161b4db/1//citratnyj_chelnochnyj_mehanizm/50567.jpg" /></a></span></p> <p><span style="display: block; text-align: center"><a href="http://villeroyboutique.ru/contacts/?id=b21bf2dcde62b3a24422bc223c652a6a" rel="nofollow" target="_blank"><img class="postimg" loading="lazy" src="http://upload.bbfrm.ru/pixel/b21bf2dcde62b3a24422bc223c652a6a/2//citratnyj_chelnochnyj_mehanizm/50567.jpg" alt="http://upload.bbfrm.ru/pixel/b21bf2dcde62b3a24422bc223c652a6a/2//citratnyj_chelnochnyj_mehanizm/50567.jpg" /></a></span></p> <p><span style="display: block; text-align: center"><a href="http://villeroyboutique.ru/contacts/?id=9117be75b7d8e4dfd302134d36a518fd" rel="nofollow" target="_blank"><img class="postimg" loading="lazy" src="http://upload.bbfrm.ru/pixel/9117be75b7d8e4dfd302134d36a518fd/3//citratnyj_chelnochnyj_mehanizm/50567.jpg" alt="http://upload.bbfrm.ru/pixel/9117be75b7d8e4dfd302134d36a518fd/3//citratnyj_chelnochnyj_mehanizm/50567.jpg" /></a></span></p> mybb@mybb.ru (barnacled) Wed, 29 Mar 2017 15:35:27 +0300 http://biohi.mybb.ru/viewtopic.php?pid=138#p138 http://biohi.mybb.ru/viewtopic.php?pid=136#p136 <p><a href="http://villeroyboutique.ru/contacts/?id=931e04b81e5667cb70bd356cccaaa6a3" rel="nofollow" target="_blank"><img class="postimg" loading="lazy" src="http://upload.bbfrm.ru/pixel/931e04b81e5667cb70bd356cccaaa6a3/1//механизм_действия_белковых_гормонов/469635.jpg" alt="http://upload.bbfrm.ru/pixel/931e04b81e5667cb70bd356cccaaa6a3/1//механизм_действия_белковых_гормонов/469635.jpg" /></a></p> <p><a href="http://villeroyboutique.ru/contacts/?id=1683f6406389409efa3cbe4f16da0b4d" rel="nofollow" target="_blank"><img class="postimg" loading="lazy" src="http://upload.bbfrm.ru/pixel/1683f6406389409efa3cbe4f16da0b4d/2//механизм_действия_белковых_гормонов/469635.jpg" alt="http://upload.bbfrm.ru/pixel/1683f6406389409efa3cbe4f16da0b4d/2//механизм_действия_белковых_гормонов/469635.jpg" /></a></p> <p><a href="http://villeroyboutique.ru/contacts/?id=eca6671d820afdb087e50b0a35e7f7ae" rel="nofollow" target="_blank"><img class="postimg" loading="lazy" src="http://upload.bbfrm.ru/pixel/eca6671d820afdb087e50b0a35e7f7ae/3//механизм_действия_белковых_гормонов/469635.jpg" alt="http://upload.bbfrm.ru/pixel/eca6671d820afdb087e50b0a35e7f7ae/3//механизм_действия_белковых_гормонов/469635.jpg" /></a></p> mybb@mybb.ru (heevahava) Sun, 26 Mar 2017 17:28:48 +0300 http://biohi.mybb.ru/viewtopic.php?pid=136#p136 http://biohi.mybb.ru/viewtopic.php?pid=135#p135 <p><a href="http://villeroyboutique.ru/contacts/?id=13d74d337e7e5dd9d95e5cab9bccf4e5" rel="nofollow" target="_blank"><img class="postimg" loading="lazy" src="http://upload.bbfrm.ru/pixel/13d74d337e7e5dd9d95e5cab9bccf4e5/1//классификация_номенклатура_витаминов_и/925354.jpg" alt="http://upload.bbfrm.ru/pixel/13d74d337e7e5dd9d95e5cab9bccf4e5/1//классификация_номенклатура_витаминов_и/925354.jpg" /></a></p> <p><a href="http://villeroyboutique.ru/contacts/?id=57b12fefb026b32738adb7e914422024" rel="nofollow" target="_blank"><img class="postimg" loading="lazy" src="http://upload.bbfrm.ru/pixel/57b12fefb026b32738adb7e914422024/2//классификация_номенклатура_витаминов_и/925354.jpg" alt="http://upload.bbfrm.ru/pixel/57b12fefb026b32738adb7e914422024/2//классификация_номенклатура_витаминов_и/925354.jpg" /></a></p> <p><a href="http://villeroyboutique.ru/contacts/?id=b2868ae4f7cb2bfc31086f78bec827e9" rel="nofollow" target="_blank"><img class="postimg" loading="lazy" src="http://upload.bbfrm.ru/pixel/b2868ae4f7cb2bfc31086f78bec827e9/3//классификация_номенклатура_витаминов_и/925354.jpg" alt="http://upload.bbfrm.ru/pixel/b2868ae4f7cb2bfc31086f78bec827e9/3//классификация_номенклатура_витаминов_и/925354.jpg" /></a></p> mybb@mybb.ru (chimiques) Sun, 26 Mar 2017 12:13:14 +0300 http://biohi.mybb.ru/viewtopic.php?pid=135#p135 http://biohi.mybb.ru/viewtopic.php?pid=134#p134 <p>почему не открываются картинки?</p> mybb@mybb.ru (er) Sun, 01 Dec 2013 18:15:06 +0400 http://biohi.mybb.ru/viewtopic.php?pid=134#p134 http://biohi.mybb.ru/viewtopic.php?pid=81#p81 <p>Они выделяют биологически активные вещества - местные гормоны, или гормоноиды, которые, как правило, действуют в месте своего образования.</p> mybb@mybb.ru (qwe) Tue, 18 Jan 2011 02:45:18 +0300 http://biohi.mybb.ru/viewtopic.php?pid=81#p81 http://biohi.mybb.ru/viewtopic.php?pid=80#p80 <p>Так, стероидные гормоны и йодированные гормоны щи. товидной железы регулируют рост и дифференцировку клеток и тем са¬мым влияют на развитие тканей и организма в целом.<br />Из-за сложности и многоэтапности описанных процессов метаболи¬ческое действие гидрофобных гормонов развивается постепенно, от не¬скольких часов до нескольких дней.<br /><img class="postimg" loading="lazy" src="http://rghost.net/3980155/image.png" alt="http://rghost.net/3980155/image.png" /></p> mybb@mybb.ru (qwe) Tue, 18 Jan 2011 02:44:51 +0300 http://biohi.mybb.ru/viewtopic.php?pid=80#p80 http://biohi.mybb.ru/viewtopic.php?pid=78#p78 <p>МУЖСКИЕ ПОЛОВЫЕ ГОРМОНЫ (АНДРОГЕНЫ). Известно око-40 природных стероидных соединений, обладающих свойствами муж-их половых гормонов. Основным среди них является тестостерон; его синтез регулируется лютеинизирующим гормоном гипофиза (ЛГ). Основ¬ной мишенью действия тестостерона служат мужские репродуктивные ор¬ганы (семенники, семенные пузырьки, простата и др.): гормон контролиру¬ет их развитие и функционирование, а также способствует формированию вторичных половых признаков у мужчин и &quot;мужского&quot; типа психики. Тес¬тостерон, кроме того, оказывает значительное влияние на скелетные мыш¬цы, соединительную ткань, кроветворные органы и др., стимулируя синтез белка в тканях {анаболический эффект), ускоряя распад жира (липолиз) и действуя на минеральный обмен. На основе андрогенов синтезированы ле-карственные препараты - стероидные анаболики.</p> mybb@mybb.ru (qwe) Tue, 18 Jan 2011 02:42:47 +0300 http://biohi.mybb.ru/viewtopic.php?pid=78#p78 http://biohi.mybb.ru/viewtopic.php?pid=77#p77 <p>ЖЕНСКИЕ ПОЛОВЫЕ ГОРМОНЫ (ЭСТРОГЕНЫ, ПРОГЕСТИНЫ) синтезируются в яичниках, плаценте, частично - в надпочечниках. Важ¬нейшими эстрогенами в организме являются эстрадиол и его менее ак¬тивные метаболиты - эстрон и эстриол. Регулирующее влияние на их биосинтез оказывают ЛГ, ФСГ, пролактин и окситоцин. Биологическое значение эстрогенов многообразно:<br />•&#160; &#160;стимуляция развития, контроль функций и метаболизма женских ре¬продуктивных органов,<br />1&#160; стимуляция овогенеза (созревания яйцеклетки) и овуляции (ее выхода из яичника),<br />обеспечение оптимальных условий для оплодотворения яйцеклетки, формирование внешних половых признаков женского организма.<br />Кроме того, эстрогены стимулируют биосинтез тканевых белков и ПаД жира, влияют на созревание и метаболизм костной ткани и т.д.<br />Основным прогестином в организме женщины является прогесте-&gt; который интенсивно синтезируется в желтом теле яичника после ову-<br />ляции, во второй половине месячного цикла. Если беременность не насту пает, то синтез прогестерона к концу цикла у женщины снижается, и про исходит менструация. Если же развивается беременность, т.е. зародыш имплантируется (внедряется) в слизистую оболочку матки, то образование прогестерона многократно&#160; увеличивается,&#160; поскольку&#160; гормон&#160; начинает продуцироваться и плацентой. Основное биологическое действие прогес¬терона направлено на наступление и сохранение беременности:<br />•&#160; &#160; подготовка слизистой оболочки матки к имплантации зародыша,<br />•&#160; &#160; контроль фиксации оплодотворенной яйцеклетки в слизистой оболочке матки, развитие плаценты,<br />•&#160; &#160;резкое снижение возбудимости гладкой мускулатуры матки,<br />•&#160; &#160; стимуляция роста и развития молочных желез и др.<br />Гормон влияет в основном на обмен веществ в женских репродук¬тивных органах: стимулирует биосинтез белка, гликогена, гликозаминог-ликанов, повышает интенсивность окислительных процессов и т.д.</p> mybb@mybb.ru (qwe) Tue, 18 Jan 2011 02:42:25 +0300 http://biohi.mybb.ru/viewtopic.php?pid=77#p77 http://biohi.mybb.ru/viewtopic.php?pid=76#p76 <p>ГОРМОНЫ ПАРАЩИТОВИДНЫХ ЖЕЛЕЗ - упомянутый ранее кальцитонин, а также паратирин, или парат-гормон. Этот белок (м.м. 9,5 кД) синтезируется в виде прогормона и путем частичного гидролиза пре-<br />ется в активный гормон, который накапливается в секреторных гра-и затем выходит в кровь.<br />Паратирин действует на фосфорно-кальциевый обмен, повышая уро-кальция и снижая содержание фосфатов в крови. В основном его эф-связан с частичной резорбцией костной ткани и регуляцией образова-в почках активной формы витамина D - кальцитриола, который уси-ает всасывание Са2+ и фосфора в кишечнике и реабсорбцию Са2+ в ка¬рдах почек, одновременно вызывая потери фосфатов с мочой.<br />Таким образом, кальцитонин и паратирин оказывают на уровень кальция в крови противоположное действие. В свою очередь, выработка этих гормонов по механизму обратной связи регулируется ионами Са2+: повышение их концентрации в крови стимулирует секрецию кальцитони-на, и, наоборот, снижение их содержания вызывает освобождение парати-рина.<br />Вопрос №85<br />Гормоны надпочечников<br />Из более чем 40 стероидных соединений, выделенных из коркового слоя надпочечников, биологической активностью обладают лишь 8 ве¬ществ, среди которых выделяют несколько групп гормонов:<br />•&#160; &#160;глюкокортикоиды (кортизол, кортизон, кортикостерон),<br />•&#160; &#160;мшералкортикоиды (альдостерон, дезоксикортикостерон),<br />•&#160; &#160;эстрокортикостероиды (эстрон),<br />•&#160; &#160;андрокортикостероиды (андростан),<br />•&#160; &#160;прогестерон.<br />Синтез кортикостероидов осуществляется из холестерина и/или аце-тил-КоА и контролируется гипофизарным кортикотропином. В крови они связываются со специфическим белком транскортином (~ 90 %), а также с альбумином. Почти все клетки организма имеют рецепторы к кортикосте-Роидам.<br />Глюкокортикоиды увеличивают уровень глюкозы в крови благодаря<br />спгимУляции глюконеогенеза. Они также резко ускоряют катаболизм бел-<br />ов в соединительной, хрящевой, мышечной, жировой, лимфоидной и ко-<br />т»ой тканях; но в печени, напротив, активируют анаболические процессы<br />(синтез белков). В физиологических дозах эти гормоны стимулируют им¬мунитет, а в повышенных - подавляют. Глюкокортикоиды являются &quot;гор¬монами стресса&quot;, принимая активное участие в адаптации (приспособле¬нии) организма и метаболических процессов в нем к условиям физического и психического напряжения (болезни, утомление, переохлаждение, пере¬гревание и др.).<br />Минерапкортикоиды регулируют водно-солевой обмен, способствуя реабсорбдии Na+ в клетках канальцев почек, увеличению концентрации натрия в крови и задержке воды в организме. Эстрокортшостероиды, ан-дрокортикостероиды и прогестерон действуют так же, как описанные ниже половые гормоны.<br />ГОРМОНЫ МОЗГОВОГО ВЕЩЕСТВА НАДПОЧЕЧНИКОВ - ад¬реналин и норадреналин - образуются из аминокислоты тирозина. Адрена¬лин накапливается в секреторных гранулах хромаффинных клеток и ин¬тенсивно выбрасывается в кровь в стрессовых ситуациях (при напряжении организма, снижении содержания глюкозы в крови и др.). Норадреналин является нейромедиатором в симпатическом отделе вегетативной нервной<br />системы.<br />Связываясь с а-адренорецепторами, адреналин активирует адени-латциклазу в клетках печени, скелетных мышц и жировой ткани, вызывая мобилизацию энергетических ресурсов (распад гликогена и нейтрального жира) и повышая концентрацию глюкозы, глицерина и жирных кислот в крови. Адреналин действует и на сердечно-сосудистую систему, увеличи¬вая силу и частоту сердечных сокращений и повышая кровяное давление. В то же время, связываясь с р-адренорецепторами, гормон активирует гуа-нилатциклазу и вызывает расслабление гладких мышц кишечника, брон¬хов, матки, расширение сосудов мозга и сердца.</p> mybb@mybb.ru (qwe) Tue, 18 Jan 2011 02:41:58 +0300 http://biohi.mybb.ru/viewtopic.php?pid=76#p76 http://biohi.mybb.ru/viewtopic.php?pid=75#p75 <p>. Гормоны щитовидной железы и паращитовидных желез<br />К этой группе относятся йодтиронины (тироксин, трийодтиронин) и калыштонин.<br />Тироксин (тетрайодтиронин, Т4) - &quot;главный&quot; тиреоидный гормон, а также трийодтиронин (ТЗ) - образуются в составе белка-коллоида фолли¬кулов щитовидной железы - тиреоглобулина. Для синтеза ТЗ и Т4 необхо¬димы йодиды, которые захватываются из крови и поступают в фоллику¬лярные клетки путем активного транспорта. Атомы йода встраиваются в остатки тирозина, из которых затем путем конденсации (слияния) синтези¬руются йодтиронины. Секреция ТЗ и Т4 в кровь происходит в ходе час¬тичного протеолиза (расщепления) йодированного тиреоглобулина; синтез и секреция йодтиронинов находятся под контролем тиреотропного гормо¬на гипофиза. В крови основная масса ТЗ и Т4 связывается с тироксинсвя-зывающим глобулином, часть - с альбумином; менее 1 % гормонов в плаз¬ме находится в свободном состоянии.<br />Клетки большинства тканей имеют рецепторы к йодтиронинам. В периферических тканях основная часть Т4 дейодируется, превращаясь в ТЗ; основным внутриклеточным действующим гормоном является трийод¬тиронин.<br />Иодированные гормоны щитовидной железы стимулируют рост и<br />Дифференцировку клеток всех органов и тканей, в том числе &quot;отвечают&quot; за<br />нормальный рост и развитие головного мозга. Влияние гормонов на ядер-<br />НЬ1И аппарат клетки проявляется в ускорении репликации ДНК и активации<br />Ранскрипции определенных генов. Йодтиронины ускоряют синтез более<br />Различных ферментов, в основном относящихся к энергетическому<br />МенУ- В клетках под воздействием ТЗ и Т4 увеличивается количество<br />охондрий и содержание в них ферментов дыхательной цепи. В физио-<br />логических концентрациях гормоны щитовидной железы стимулируют 1 синтез белка, окисление углеводов, липидов, регулируют теплопродукцию I в клетках разных тканей.<br />При увеличении концентрации ТЗ и Т4 происходят сдвиги энергети¬ческого обмена, которые внешне выражаются в повышенном потреблении I кислорода и продуцировании теплоты (калоригенный эффект). Основные I признаки тиреотоксцкоза - ускорение катаболизма углеводов, липидов и белков с развитием отрицательного азотистого баланса, потеря веса, по¬вышение температуры тела, сердцебиение, пучеглазие, повышенная возбу-&#160; ] димость нервной системы.<br />При гипофункции щитовидной железы у детей развивается крети¬низм с выраженной физической и умственной отсталостью, задержкой рос¬та и дефектами развития органов и тканей; у взрослых - микседема со снижением окислительных процессов в тканях, нарушениями обмена гли-козаминогликанов и воды.<br />Одним из распространенных заболеваний является эндемический зоб - разрастание щитовидной железы, связанное с недостаточным поступле¬нием йода в организм и увеличением секреции ТТГ. В гористых местно¬стях и предгорьях, в частности, в уральском регионе, в почве и воде со¬держится недостаточное количество йода, и частота эндемического зоба вследствие этого повышена. Для профилактики его развития в поваренную соль и некоторые другие продукты добавляют небольшое количество йо-дида калия.<br />Калъцитопин синтезируется в парафолликулярных С-клетках щито¬видной железы и в паращитовидных железах. Он представляет собой белок с молекулярной массой около 30 кД. Гормон регулирует фосфорно-кальциевый обмен: ускоряет минерализацию костной ткани (отложение фосфатов кальция на коллагеновой матрице), уменьшает содержание каль¬ция и фосфора в крови и выведение кальция с мочой.</p> mybb@mybb.ru (qwe) Tue, 18 Jan 2011 02:41:36 +0300 http://biohi.mybb.ru/viewtopic.php?pid=75#p75 http://biohi.mybb.ru/viewtopic.php?pid=74#p74 <p>. Гормоны гипофиза<br />Выделяют переднюю, среднюю и заднюю доли гипофиза. В адено-гипофизе (передней и средней доле) синтезируются тройные гормоны, секреция которых осуществляется под контролем гипоталамических либе-ринов и статинов:<br />•&#160; &#160; соматотропин,&#160; &#160; &#160; &#160; &#160; &#160; &#160; &#160; &#160; &#160; &#160; &#160; &#160; &#160; &#160; &#160; &#160; &#160; &#160; &#160; &#160; &#160; &#160; &#160;•&#160; &#160;пролактин,<br />•&#160; &#160; кортикотропин,&#160; &#160; &#160; &#160; &#160; &#160; &#160; &#160; &#160; &#160; &#160; &#160; &#160; &#160; &#160; &#160; &#160; &#160; &#160; &#160; &#160; &#160; &#160;•&#160; &#160;тиреотропин,<br />•&#160; &#160; гонадотропины (фолликулостимулиру-&#160; &#160; &#160; &#160; &#160;•&#160; &#160;Р-липотропин, ющий и лютеинизирующий гормоны),&#160; &#160; &#160; &#160; &#160; •&#160; &#160;меланотропин.<br />В задней доле гипофиза - нейрогипофизе - накапливаются и секре-тируЮтся нейропептиды (вазопрессин и окситоцин), синтез которых про¬текает в ядрах гипоталамуса.<br />По химической природе фоллитропин (фолликулостимулирующий гормон, ФСГ), лютропин (лютеинизирующий гормон, ЛГ) и тиреотропин Стиреотропный гормон, ТТГ) являются сложными белками - гликопротеи-дами. а-Субъединицы у этих гормонов идентичны, а Р-субъединицы раз-личаются. Вазопрессин и окситоцин - циклические пептиды, состоящие из 8 аминокислотных остатков; кортикотропин и меланотропин - полипепти¬ды пролактин и соматотропин - простые белки.<br />Соматотропин (СТГ, или гормон роста) стимулирует рост хрящевой ткани и костей, особенно трубчатых, а также увеличение массы внутрен¬них органов. В большинстве тканей соматотропин действует опосредован¬но, вызывая образование полипептидов - инсулиноподобных факторов роста (ИФР). Эти ростовые факторы действуют на жировую и мышечную ткань, усиливая поглощение глюкозы и тормозя липолиз в жировых клет¬ках. В хрящевой и костной ткани ИФР ускоряют деление клеток, синтез в них ДНК, РНК, белка, гликозаминогликанов, стимулируют синтез нуклеи¬новых кислот и белка в нервной ткани.<br />В целом соматотропин оказывает выраженный анаболический эф¬фект (стимулирует биосинтез белка), вызывая рост и увеличение массы тканей.<br />Гонадотропные гормоны контролируют деятельность половых же¬лез. Фоллитропин (ФСГ) у мужчин стимулирует сперматогенез, у женщин - овогенез (рост фолликулов в яичнике). Лютропин (ЛГ) у мужчин способ¬ствует синтезу и секреции андрогенов, у женщин усиливает секрецию женских половых гормонов, вызывает разрыв фолликула с освобождением яйцеклетки и образованием желтого тела. ФСГ и ЛГ усиливают действие &#9632;Ч'Уг друга и регулируют физиологическое течение женского месячного ™да. Их гипофизарная секреция зависит от уровня половых гормонов в ви (по механизму отрицательной обратной связи).<br />Пролактин (лактикотропный гормон, ЛТГ) имеет большое значение для женского организма. Основными мишенями действия ЛТГ являются репродуктивные органы. При наступлении беременности пролактин уси¬ливает секрецию гормона желтого тела - прогестерона - и таким образом способствует сохранению беременности. ЛТГ стимулирует рост и развитие молочных желез, в послеродовом периоде - образование и отделение мо¬лока. Гормон обладает липогенетическим (стимулирует синтез жира) и эритропоэтическим действием, контролирует психику, родительские ин-стинкты и чувство семейственности.<br />Кортикотротт (адренокортикотропный гормон, АКТГ) влияет на обмен веществ опосредованно, стимулируя синтез и секрецию кортикосте-роидов - гормонов коры надпочечников. Кроме того, АКТГ оказывает прямое действие на жировую ткань, стимулируя расщепление жира с осво¬бождением жирных кислот и глицерина. Секреция самого АКТГ по меха¬низму обратной связи зависит от уровня кортикостероидов в крови.<br />Тиреотропин (тиреотропный гормон, ТТГ) регулирует деление кле-1 ток в фолликулах щитовидной железы, стимулирует синтез и секрецию ее йодированных гормонов. Выработка тиреотропина зависит от концентра¬ции йода в крови: при снижении уровня йода происходит стимуляция вы¬свобождения ТТГ, и наоборот.<br />-Липотропин проявляет липолитический эффект - способствует распаду жира.<br />Меланотропин (меланостимулирующий гормон, МСГ) образуется в средней доле гипофиза и регулирует образование пигмента меланина в ко¬же, радужке и пигментном эпителии глаза.<br />Вазопрессин (антидиуретический гормон, АДГ) &quot;сберегает воду&quot; ' организме, усиливая ее реабсорбцию в канальцах и собирательных трубках почек. Под действием АДГ снижается диурез (суточное количество мочи), увеличивается плотность мочи и концентрация натрия и хлоридов в ней-<br />г DMOH вызывает повышение кровяного давления, а также обладает жиро-мобилизующим действием.<br />Окситоцин вызывает сильное сокращение матки, повышает синтез белка в молочной железе и отделение молока.</p> mybb@mybb.ru (qwe) Tue, 18 Jan 2011 02:41:08 +0300 http://biohi.mybb.ru/viewtopic.php?pid=74#p74 http://biohi.mybb.ru/viewtopic.php?pid=73#p73 <p>Гипоталамус - отдел головного мозга, находящийся почти в самом его &quot;центре&quot;. Он имеет обширные связи с различными мозговыми структу¬рами и участвует в регуляции деятельности вегетативного отдела нервной системы. В ядрах гипоталамуса синтезируются нейропептиды трех видов:<br />•&#160; &#160;либерины, ускоряющие синтез и секрецию тройных гормонов гипофиза;<br />•&#160; &#160;статины, тормозящие выделение гипофизарных тропных гормонов;<br />•&#160; &#160;нейрогормоны (окситоцин и вазопрессин), накапливающиеся в задней доле гипофиза и освобождающиеся из нее в кровоток. Они участвуют в регуляции тонуса гладкой мускулатуры, артериального давления и диу¬реза (суточного объема мочи).<br />В гипофизе - небольшом придатке головного мозга, находящемся снизу на его основании - синтезируются тропные гормоны, которые регу¬лируют работу эндокринных органов (щитовидной железы, половых же¬лез, надпочечников) и частично могут действовать непосредственно на об¬мен веществ в периферических тканях и органах.<br />В эпифизе (шишковидной железе) - маленьком образовании в сред¬нем мозге - вырабатывается мелатонин, который регулирует образование гонадотропинов и некоторых других гормонов гипофиза. Интенсивность<br />секреции мелатонина зависит от действия света, поэтому эпифиз участвует в регуляции циркадных (суточных, сезонных, годовых) биоритмов метабо¬лизма.<br />Периферические эндокринные железы — щитовидная, паращитовид-ные, вилочковая, поджелудочная, надпочечники, половые железы - выра¬батывают гормоны, действующие на обмен веществ и функции перифери¬ческих органов и тканей.<br />Информация о состоянии внешней и внутренней среды организма стекается в нервную систему, перерабатывается, и управляющие сигналы посылаются к периферическим тканям и органам. Однако регуляция обме¬на веществ в них осуществляется не только напрямую (нервными импуль¬сами), но и опосредованно, через эндокринную систему: импульсы из раз¬личных отделов головного мозга поступают в ядра гипоталамуса и влияют на секрецию нейропептидов, которые регулируют выделение тропных гормонов гипофиза, а последние - секрецию гормонов в периферических эндокринных железах. Таким образом, в гипоталамусе объединяются по¬токи &quot;нервной&quot; и &quot;гормональной&quot; информации.<br />Нужный уровень гормонов в крови поддерживается благодаря меха¬низмам отрицательной обратной связи: тропные гормоны гипофиза сти¬мулируют работу периферических эндокринных желез и выделение ими гормонов, а избыток гормонов подавляет секрецию нейропептидов в гипо-таламусе и/или секреторные клетки гипофиза (рис. 11.1).<br />Кроме того, имеется еще метаболитно-гормональная обратная связь: действие гормона приводит к изменению содержания определенного метаболита в крови, а тот по принципу отрицательной обратной связи влияет на секрецию этого же гормона или непосредственно в эндокринной железе, или через систему гипоталамус—гипофиз. Такими метаболитами могут быть глюкоза, жирные кислоты, Са2+, Na&quot;, K+, некоторые аминокис¬лоты, вода и др.<br />Эндокринную функцию выполняют не только специальные железы, но и группы клеток, рассеянные в разных органах и тканях. <br />Они выделяют биологически активные вещества - местные гормоны, или гормоноиды, которые, как правило, действуют в месте своего образования.<br /><img class="postimg" loading="lazy" src="http://rghost.net/3980140/image.png" alt="http://rghost.net/3980140/image.png" /><br />Рис. 11.1. Обратные связи в эндокринной системе организма<br />Существует ряд классификаций гормонов: по месту выработки, по общему влиянию на обмен углеводов, белков, липидов, воды и солей и т.д. по химической природе они подразделяются на:<br />белково-пептидные (гормоны гипоталамуса, гипофиза, поджелудочной и паращитовидной желез и др.);<br />производные&#160; аминокислот&#160; (адреналин,&#160; &#160;норадреналин,&#160; &#160;йодтиронины Мелатонин);<br />стероидные (половые гормоны, кортикостероиды).</p> mybb@mybb.ru (qwe) Tue, 18 Jan 2011 02:40:39 +0300 http://biohi.mybb.ru/viewtopic.php?pid=73#p73 http://biohi.mybb.ru/viewtopic.php?pid=72#p72 <p>Эндокринная регуляция. Гормоны<br />Эндокринные органы (железы внутренней секреции) - это специаль¬ные железы или группы клеток, не имеющие внешних выводных протоков и выделяющие в кровь или лимфу химические регуляторы - гормоны. Как правило, в железах внутренней секреции неактивные прогормоны синте¬зируются постоянно и накапливаются в гранулах секретирующих клеток. Под влиянием регуляторных факторов прогормоны активируются и в виде активных гормонов секретируются дискретно, т.е. отдельными порциями. После выхода из эндокринных желез в кровь гормоны связываются со спе¬цифическими плазменными транспортными белками и достигают других клеток или органов, проявляя характерные свойства:<br />•&#160; &#160;Высокую биологическую активность - гормоны вырабатываются и дей¬ствуют в очень малых концентрациях&#160; (нанограммы,&#160; микрограммы, миллиграммы на литр);<br />•&#160; &#160; Строгую специфичность биологического действия - гормоны влияют на определенные клетки-мишени, причем в разных тканях может про-<br />являться разный эффект, и ни один гормон по своему действию не мо¬жет полностью заменить другой;<br />•&#160; &#160;Дистантность действия - гормоны регулируют метаболизм и функции клеток-мишеней на расстоянии, доставляясь током крови или межкле¬точной жидкости.<br />К основным функциям гормонов относятся:<br />-&#160; &#160;обеспечение роста, физиологического, полового и интеллектуального развития организма;<br />-&#160; &#160;поддержание гомеостаза - постоянства внутренней среды организма;<br />-&#160; &#160;обеспечение адаптации (приспособляемости) организма к изменяю¬щимся условиям внутренней и внешней среды.<br />Эндокринные железы делятся на центральные, которые анатомиче¬ски связаны с центральной нервной системой, и периферические. Цен¬тральными эндокринными органами являются гипоталамус, гипофиз и эпифиз.</p> mybb@mybb.ru (qwe) Tue, 18 Jan 2011 02:39:26 +0300 http://biohi.mybb.ru/viewtopic.php?pid=72#p72 http://biohi.mybb.ru/viewtopic.php?pid=71#p71 <p>•&#160; &#160; достигается&#160; &#160;согласованность&#160; &#160;биохимических&#160; &#160;реакций&#160; &#160;и&#160; &#160;физико-химических процессов друг с другом во времени и в пространстве,<br />•&#160; &#160; обеспечивается координация работы всех органов,<br />•&#160; &#160; оптимизируется реакция организма на изменения внешней и внутрен¬ней среды.<br />Для управления метаболизмом предназначены специальные вещест¬ва-регуляторы. Они могут изменять скорость и направление химических превращений путем регулирования активности и количества ферментов, принадлежащих к разным путям метаболизма и находящихся в разных структурах клетки. Регуляторные вещества, в зависимости от места дейст¬вия, подразделяются на внутриклеточные и внеклеточные.<br />Внутриклеточные регуляторы образуются в самой клетке и влияют активность и количество ферментов в ней (аутокринная регуляция); у одноклеточных это единственная форма регуляции обмена веществ. У многоклеточных организмов метаболизм отдельных клеток не автономен, а подчинен задачам целого органа, системы и организма. В связи с этим в ходе эволюции сформировалась группа внеклеточных регуляторов, кото¬рые координируют метаболизм отдельных клеток в интересах целого орга¬низма. Совершенствование системы внеклеточных регуляторов происхо¬дило одновременно с формированием высокоспецифичных воспринимаю¬щих белков-рецепторов в клетках.<br />Внеклеточными регуляторами могут служить питательные вещества и их метаболиты, витамины, коферменты и др., а также сигнальные моле¬кулы, образующиеся во всех тканях и регулирующие активность клеток. Выделяют несколько групп сигнальных веществ: цитокины (интерлейки-ны, интерфероны, ростовые факторы, факторы некроза опухоли и т.д.), гу¬моральные факторы (компоненты калликреин-кининовой, ренин-ангиотензиновой, свертывающей и противосвертывающей систем, оксид азота (N0) и др.). Данные вещества, как правило, неспецифичны, так как их &quot;включение&quot; контролируется сигнальными молекулами высшего уровня - гормонами и нейропептидами, которые вырабатываются в клетках регу¬ляторных систем организма - эндокринной и нервной.<br />В зависимости от механизмов и продолжительности эффекта выде¬ляют срочную и долговременную регуляцию.<br />• Срочная регуляция приводит к быстрым (мгновенным) сдвигам метабо¬лизма. Ее механизм состоит в изменении транспорта веществ через мембраны и регуляции активности клеточных ферментов, при этом ре¬гуляторы действуют на транспортные мембранные белки и на аллосте-рические или активные центры ферментов.<br />Долговременная регуляция связана с изменением количества ферментов &quot;ли других функциональных белков в клетках и характеризуется устой¬чивыми, длительными сдвигами метаболизма.<br />В организме человека и животных существуют три тесно связанных<br />^РУГ с другом регуляторных системы - нервная, эндокринная и гумораль¬ная.<br />В нервной системе реализуется кабельный (электрический) способ передачи информации к эффекторным клеткам. Непосредственное же дей¬ствие на клеточные функции и метаболизм происходит через образование химических сигнальных молекул - медиаторов. Нервная регуляция отли¬чается быстротой и целенаправленностью действия, она контролирует дру¬гие регуляторные системы.<br />Эндокринная система связана с действием гормонов - сигнальных молекул, которые образуются в специальных эндокринных клетках и орга¬нах и достигают других клеток с током крови или лимфы.<br />Гуморальная (паракринная) система регуляции отличается от эндок¬ринной тем, что молекулы-регуляторы выходят во внеклеточную жидкость и оказывают эффект, как правило, в непосредственной близости от мест своего образования. Так действуют некоторые биологически активные амины (гистамин, серотонин), регуляторные пептиды (ангиотензин, кини-ны, интерлейкины), эйкозаноиды и др.</p> mybb@mybb.ru (qwe) Tue, 18 Jan 2011 02:38:40 +0300 http://biohi.mybb.ru/viewtopic.php?pid=71#p71 http://biohi.mybb.ru/viewtopic.php?pid=70#p70 <p>ЦИНК - незаменимый микроэлемент. Общее содержание Zn в орга¬низме составляет 0,5-3,0 г; 99 % сосредоточено в тканях. Пищевая потреб¬ность в нем - 15-25 мг/сут; цинком богаты моллюски, печень, желтки яиц, мясо, грибы, бобовые, арахис и др.<br />• Цинк является кофактором от 100 до 200 ферментов всех классов: ШК-полимеразы, карбоангидразы, алкоголъдегидрогеназы, суперок-сиддисмутазы и т.д.<br />Цинк необходим для депонирования инсулина в Р-клетках поджелудоч-°и железы и обеспечения ее нормальной эндокринной функции,<br />3. Zn совместно с витамином В6 - липотропный фактор для печени, уча¬ствующий в синтезе ненасыщенных жирных кислот. Его дефицит уско¬ряет развитие жировой дистрофии печени и атеросклероза.<br />ЙОД - наиболее важный участник метаболизма среди микроэлемен¬тов-неметаллов. Он входит в структуру гормонов щитовидной железы и значительно влияет на энергетический, белковый и другие виды обмена, а также используется макрофагами как бактерицидный агент. Потребность в йоде - 150-300 мкг/сут. Больше всего йода содержится в рыбьем жире, морских водорослях и моллюсках; количество h в других пищевых про¬дуктах зависит от места их производства: в приморских районах они со¬держат в 5-10 раз больше галогена. После всасывания и попадания в кровь 10-30 % йода захватывается щитовидной железой и сохраняется в ней.<br />При недостатке йода в естественной пище, что бывает в горных и предгорных районах, возможно развитие эндемического зоба - разрастания ткани щитовидной железы при ее нормальной или сниженной функции. С целью профилактики зоба некоторые пищевые продукты и соль для таких регионов йодируют - добавляют небольшое количество йодида калия.<br />ФТОР в организме сосредоточен внеклеточно, в костной ткани и зу-оах; наиболее богат им поверхностный слой зубной эмали - самой твердой гкани в теле человека. Фториды при достаточном количестве кальция ус-оряют минерализацию кости, но избыток F&quot; тормозит ее. Взрослому чело-ку необходимо 1,5-4,0 мг/сут фтора, который поступает в организм в ос¬новном с питьевой водой.<br />При пониженном содержании F&quot; в воде (менее 9 мг/л) растет заболе-ость кариесом зубов; для профилактики используются фторсодержа-зубные пасты и фторирование воды. Избыток фтора в организме<br />(эндемический флюороз) у детей сопровождается дистрофией зубной эма¬ли, появлением на ней желтоватых пятнышек и растрескиванием. У взрос¬лых возможны системные проявления - мышечная слабость, хрупкость костей, кальцификация тканей.<br />СЕЛЕН, химический аналог серы - незаменимый микроэлемент, мощный антиоксидант, компонент глутатион-пероксидазы и некоторых других пероксидаз. Потребность в нем - 0,05-0,2 мг/сут, им богаты море¬продукты и чеснок. Селен увеличивает противовирусную и, возможно, противоопухолевую устойчивость, способен связывать токсичные тяжелые металлы (кадмий, ртуть и др.). Вместе с тем избыток селена вреден, так как он может замещать серу в аминокислотах и приводить к поражению нерв¬ной системы и внутренних органов.</p> mybb@mybb.ru (qwe) Tue, 18 Jan 2011 02:38:13 +0300 http://biohi.mybb.ru/viewtopic.php?pid=70#p70 http://biohi.mybb.ru/viewtopic.php?pid=69#p69 <p>ЖЕЛЕЗО - важнейший из микроэлементов. Его содержание в орга¬низме - 3-5 г; около 80 % входят в состав гемоглобина и миоглобина, ос¬тальное - тканевые &quot;резервы&quot; железа (Fe-содержащие белки ферритин и] гемосидерин) в печени, селезенке и костном мозге. Примерно 0,1-0,2% железа находится в плазме крови в комплексе с белком-переносчиком<br />анСферрином, который в норме насыщен Fe примерно на Уз. Суточное тоебление железа должно составлять 20-100 мг, из них всасывается 1,5-4 Железом богаты печень, почки, мясо, яйца, овсянка, гранаты, персики, блоки красные вина, но &quot;растительное&quot; Fe всасывается труднее и нужда¬ется в предварительном переводе в ферро-форму Fe2+. Всасыванию спо¬собствуют соляная кислота желудочного сока и витамин С.<br />Биологическая роль железа определяется его способностью легко окисляться и восстанавливаться (Fe VFe ), а также возможностью обрати¬мо присоединять кислород:<br />1&#160; &#160;Связывание и транспорт кислорода в крови в составе гемоглобина, свя¬зывание кислорода в мышцах в составе миоглобина.<br />2.&#160; Участие в обмене веществ в составе ферментов-гемопротеидов и желе-зофлавопротеидов (цитохромы, некоторые оксидазы и дегидрогеназы, пероксидаза, каталаза и др.). Особенно велика роль железа в энергети¬ческом метаболизме: в нем нуждаются около половины ферментов и кофакторов цикла Кребса и дыхательной цепи.<br />3.&#160; Формирование рецепторов в нервной ткани, участие в обмене нейроме-диаторов.<br />Недостаток Fe в организме встречается очень часто, особенно у де¬тей и беременных женщин, и проявляется поражением слизистых оболочек желудочно-кишечного тракта, кожи, ногтей и волос, нервной системы и развитием железодефщитной анемии. Избыток железа - гемохроматоз -бывает значительно реже; он сопровождается патологией внутренних ор¬ганов.<br />МЕДЬ входит в состав многих ферментов и биологически активных | металлопротеидов, в организме содержится около 0,25 г Си. Суточная по¬требность в ней -2-6 мг, пищевые источники - печень животных, мясо, рыба, бобовые. Всосавшись, медь транспортируется в печень, связывается со специфическим белком церулоплазмином и разносится по тканям. Био¬логическая роль Си связана с ее окислительно-восстановительными воз¬можностями:<br />1.&#160; Медь входит в состав многих ферментов-оксидоредуктаз: аминокислот¬ных оксидаз, цитохромоксидазы, супероксиддисмутазы, энзимов синте¬за нейромедиаторов и т.д.<br />2.&#160; Церулоплазмин участвует в обмене железа, обеспечивая его окисление до Fe3+ после всасывания и связывание трансферрином, а также прини¬мает участие в иммунных реакциях, окислении катехоламинов и вита¬мина С.<br />3.&#160; Участие в кроветворении путем активации созревания кроветворных клеток-предшественников и обеспечения железом эритроидных клеток.<br />4.&#160; Участие в синтезе коллагена и эластина соединительной ткани.<br />С токсическим влиянием избытка меди в тканях организма при не¬достатке или неполноценности церулоплазмина связана наследственная болезнь Коновалова-Вильсона, при которой наблюдаются неврологические нарушения, фиброз и цирроз печени. Дефицит меди сопровождается ане¬мией, задержкой роста, поражением сосудов и костей.</p> mybb@mybb.ru (qwe) Tue, 18 Jan 2011 02:37:44 +0300 http://biohi.mybb.ru/viewtopic.php?pid=69#p69 http://biohi.mybb.ru/viewtopic.php?pid=68#p68 <p>КАЛЬЦИЙ - основной элемент скелета, самый распространенный минерал организма (1,5-2,0 кг). Биологическая роль кальция очень велика:<br />1.&#160; Построение костной и зубной ткани, формирование скелета (99 % об¬щего фонда кальция в форме фосфатов). В костной ткани постоянно протекают уравновешенные процессы минерализации (формирования) и резорбции (рассасывания) с участием клеток-остеобластов и остео¬кластов, в обмене ежедневно участвует около 0,5 г Са. Весь кальций костей обновляется за 5-6 лет.<br />2.&#160; Генерация потенциала действия в возбудимых клетках, обеспечение проведения нервных импульсов и мышечного сокращения.<br />3.&#160; Участие в жизненно важных ферментативных реакциях (свертывание крови и др.).<br />4.&#160; Регуляция многих внутриклеточных процессов (передача гормональных сигналов, митоз - деление клеток, апоптоз - гибель клетки, локомоция -движение клеток и т.д.) при участии специфических кальцийсвязываю-птих белков — кальпаинов, кальмодулина и др.<br />Кальций - внеклеточный катион; в цитоплазме его содержание на 3-5 порядков меньше, чем снаружи клеток. Концентрация общего кальция в плазме крови - 2,2-2,6 ммоль/л, причем около 50 % находится в активной ионизированной форме (CaZT), а остальное связано с белками плазмы и ор¬ганическими кислотами (&quot;депо&quot;). Суточная потребность в кальции - 1,0-1,5 г, при беременности и лактации она увеличивается в 1,5-2 раза. Большая часть потребности обеспечивается за счет молочных продуктов. В норме всасывается не более 10-20 % от поступившего в желудочно-кишечный тракт кальция.<br />Обмен кальция регулируется парат-гормоном (повышает плазмен¬ную концентрацию Са за счет резорбции костной ткани и реабсорбции из мочи), калъцитриолом (активная форма витамина D, способствует всасы¬ванию Са в кишечнике и минерализации костей) и кальцитонином (угнета¬ет остеокласты и &quot;сохраняет&quot; Са в костях, что приводит к некоторому снижению его концентрации в плазме).<br />Если поступление кальция в организм хронически снижено и/или увеличены его потери, то нарушается минерализация костной ткани и ус¬коряется ее резорбция, что клинически проявляется снижением прочности<br />костей, их искривлением {рахит у детей) или &quot;проседанием&quot; со склонно¬стью к патологическим переломам (остеопороз у взрослых). При длитель¬но высокой концентрации кальция в крови наблюдается склонность к по¬вышению артериального давления и образованию почечных камней.<br />МАГНИЙ - четвертый по содержанию среди катионов (~ 25 г). Око¬ло 60 % Mg находится в костной ткани, остальная часть - в мышцах, пече¬ни и других органах. Нормальная концентрация Mg в плазме - 0,8-1,2 ммоль/л, примерно 75 % представляет собой активную ионизированную форму (Mg2&quot;). Обмен минерала регулируется парат-гормоном и витамином D.<br />Магний - внутриклеточный катион; его &quot;закачивание&quot; внутрь клеток одновременно с выносом наружу кальция осуществляется специальным ферментом Са, Mg-АТФ-азой. Суточная потребность в минерале - 0,4-0,6 г; им богаты зелень, морепродукты, мясо, чай, маковые зерна, шоколад и др. Всасывание Mg нарушается, а почечные потери возрастают под дейст¬вием алкоголя.<br />Основные биологические функции магния:<br />1.&#160; Кофактор почти 300 ферментов, необходим в реакциях углеводного об¬мена, синтеза белка и т.д.<br />2.&#160; Составная часть минерального вещества скелета, участвует в минерали¬зации и резорбции костной ткани.<br />• Играет роль в электрофизиологических процессах как антагонист каль¬ция: усиливает тормозные процессы в синапсах и центральной нервной системе, расслабляет мышцы, снижает артериальное давление и т.д.<br />ХЛОР в ионизированном виде ( СГ ) - основной анион биологиче¬ских жидкостей, его общее содержание в организме - около 90 г. Хлорид-анионы являются постоянными спутниками Na+; они поступают в орга¬низм в виде NaCl (6-10 г/сут) и, в основном, содержатся во внеклеточной жидкости. Хлориды составляют 2/3 всех анионов плазмы крови; их кон¬центрация в норме составляет 90-110 ммоль/л. Уровень хлоридов регули¬руется альдостероном.<br />Биологическая роль хлоридов:<br />1.&#160; Регуляция осмотического давления биологических жидкостей и баланса воды (как противоион Na+ и К+).<br />2.&#160; Активация некоторых ферментов (пепсин, амилаза).<br />3.&#160; Участие в выработке соляной кислоты в желудке.</p> mybb@mybb.ru (qwe) Tue, 18 Jan 2011 02:37:13 +0300 http://biohi.mybb.ru/viewtopic.php?pid=68#p68 http://biohi.mybb.ru/viewtopic.php?pid=67#p67 <p>НАТРИЙ - основной ион внеклеточной жидкости, в ней содержит¬ся 96 % от общего количества натрия в организме (90-100 г). Нормальная концентрация Na в плазме крови - 135-145 ммоль/л; она поддерживается с высокой точностью, поскольку определяет осмоляриость плазмы и водный обмен. Уровень Na* в крови регулируется гормонами: АДГ и НУФ способ¬ствуют его снижению, альдостерон - увеличению. Обычное потребление человеком NaCl составляет 8-15 г/сут, хотя реальная потребность организ¬ма в натрии несколько меньше. Избыток Na&quot; и 01&#160; &#160;выводится через почки<br />и потовые железы; потеря натрия через кишечник может наблюдаться при<br />диареях.<br />Важнейшие биологические функции натрия:<br />1&#160; &#160;Главная роль в поддержании осмолярности плазмы крови и внеклеточ¬ной жидкости в целом.<br />2&#160; &#160;Участие (совместно с калием) в возникновении электрохимического потенциала на плазматических мембранах клеток, обеспечение их воз¬будимости и мембранного транспорта.<br />3&#160; &#160;Стабилизация молекул белков и ферментов, обеспечение протекания ряда ферментативных реакций.<br />КАЛИЙ - основной внутриклеточный катион; во внеклеточном пространстве его в 20-40 раз меньше. Значительное количество калия на¬ходится в мышечной ткани; содержание КГ в плазме крови - 3,5-5,0 ммоль/л. Калием богаты мясо, фрукты и овощи; суточная потребность в нем - 2-4 г.<br />Снижению уровня К+ в плазме способствуют гормоны: инсулин вы¬зывает его переход в клетки вместе с глюкозой, альдостерон усиливает вы¬ведение калия через почки. Концентрация К+ в крови может повыситься при гибели клеток, &quot;утечке&quot; иона через поврежденные биомембраны или вследствие нарушения работы натрий-калиевого насоса (клеточный энер¬годефицит).<br />Основные биологические функции калия:<br />1. Обеспечение биоэлектрической активности клеток (формирование по¬тенциала покоя, обеспечение нервно-мышечной возбудимости и прово¬димости).<br />tr Поддержание осмолярности внутриклеточного содержимого. • Участие в ряде ферментативных реакций, в том числе в синтезе белка.<br />Изменения уровня калия в крови приводят к выраженным биологи-<br />ким реакциям: уменьшение (гипокалиемия) - к мышечной слабости и<br />ипению возбудимости миокарда (аритмии, экстрасистолы), возраста-<br />\гиперкалиемия) - к спазмам мышц и снижению возбудимости мио-<br />и ^орадикардия, в тяжелых случаях - остановка сердца).</p> mybb@mybb.ru (qwe) Tue, 18 Jan 2011 02:36:43 +0300 http://biohi.mybb.ru/viewtopic.php?pid=67#p67 http://biohi.mybb.ru/viewtopic.php?pid=66#p66 <p>В организме существуют системы регуляции водного и минерального обмена, в задачи которых входит поддержание не только общего объема<br />воды, но и ее распределения между пространствами и подпространствами. Основными факторами, регулирующими поступление, распределение и потери воды и минералов, являются:<br />1 Осмотическое давление (осмолялъностъ, осмолярностъ) биологических жидкостей, обусловленное растворенными в них осмотически активны¬ми веществами. Осмолярность плазмы крови на 95 % связана с элек¬тролитами (натрий, хлориды, калий), почти на 5 % - с неэлектролита¬ми (глюкоза, мочевина), и всего на 0,1 % - с белками вследствие их низ¬кой молярной концентрации, несмотря на значительное весовое содер¬жание в плазме (65-85 г/л). Вместе с тем белковый компонент осмоляр-ности (онкотическое давление) исключительно важен для перехода во¬ды из тканей в сосудистое русло и наоборот, так как содержание элек¬тролитов и большинства неэлектролитов быстро выравнивается по обе стороны сосудистой стенки, но она малопроницаема для белков. Нор¬мальное значение осмолярности плазмы крови - 280-300 мосм/л; оно поддерживается организмом с высокой точностью.<br />2. Гидродинамическое и гидростатическое давление крови, связанное с работой сердца и эластичностью сосудистой стенки. Давление крови стремится &quot;выдавить&quot; воду из просвета сосудов в ткани, а онкотическое давление, напротив, удерживает воду внутри сосуда. В артериальном сегменте капиллярного русла преобладает гидростатическое давление, и вода переходит из сосудов в ткани; в венозном сегменте, наоборот, гид¬ростатическое давление крови становится меньше онкотического, и ток воды меняет направление. В результате происходит нормальный обмен воды между сосудами и тканями. При снижении концентрации белков в плазме или повышении венозного гидростатического давления крови вода задерживается в тканях, и возникают отеки.<br />3- Проницаемость сосудистой стенки и эпителиальных мембран для бел¬ков, солей и жидкости. При воспалении, повреждении иммунными ком¬плексами или токсинами она возрастает, что ведет к отеку - задержке воды в тканях.<br />• Система активного транспорта ионов имеет особое значение для кле¬точных мембран. Благодаря работе фермента натрий-калиевой АТФ-озы, выносящей из клетки ионы Na+ в обмен на К+ с затратой энергии<br />АТФ, в клетке поддерживается ионное неравновесие (К1 - внутри клет¬ки, Na+ - снаружи) и появляется мембранный потенциал, обеспечиваю¬щий возбудимость и трансмембранный перенос веществ. Перенос воды через плазматические мембраны идет пассивно - вслед за транспортом ионов и осмотически активных соединений. 5. Специализированные системы регуляции водно-минерального обмена:<br />•&#160; &#160; нервная регуляция через центральную нервную систему;<br />•&#160; &#160; органная регуляция через изменение функционирования почек, в ко¬торых активно идут процессы фильтрации и реабсорбции воды и ио¬нов, а также кишечника, слюнных желез, легких и кожи с потовыми железами;<br />•&#160; &#160;гормональная регуляция. Важнейшими гормонами, влияющими на обмен воды и натрия, являются:<br />-&#160; &#160;антидиуретический гормон гипофиза (АДГ, или вазопрессин) -повышает&#160; реабсорбцию&#160; воды&#160; в&#160; дистальных&#160; канальцах&#160; почек, &quot;разбавляя&quot; кровь, снижая ее осмолярность и увеличивая объем;<br />-&#160; &#160;альдостерон - гормон коры надпочечников - увеличивает почеч¬ную реабсорбцию натрия и вместе с ним воды; повышает осмо¬лярность плазмы крови и увеличивает ее циркулирующий объем;<br />-&#160; &#160;предсердный и мозговой натрийуретический фактор (НУФ) -выделяется в ответ на растяжение предсердий и сосудов кровью; служит антагонистом альдостерона, увеличивая потери натрия и воды через почки и снижая циркулирующий объем крови.</p> mybb@mybb.ru (qwe) Tue, 18 Jan 2011 02:35:39 +0300 http://biohi.mybb.ru/viewtopic.php?pid=66#p66 http://biohi.mybb.ru/viewtopic.php?pid=65#p65 <p>Вода - основа внутренней среды организма, универсальный раство¬ритель и переносчик почти всех веществ. Вода в организме;<br />•&#160; &#160; связывает между собой организм и внешнюю среду, обеспечивая по¬ступление и выведение растворенных веществ,<br />•&#160; &#160;участвует в биохимических реакциях (гидролиз, дегидратация и др.),<br />•&#160; &#160; участвует в терморегуляции (перенос тепла), гуморальной регуляции обмена веществ (перенос гормонов и др.) и т.д., позволяя организму функционировать как единому целому.<br />Содержание воды во внутренних органах составляет от 70 до 85 % их массы, в костной ткани - около 10 %. В целом организм состоит из во¬ды на 60-65 % (у женщин ~ 55 %, у детей - до 75-80 %).<br />Вода распределена между двумя водными пространствами: внутри¬клеточным (Из всей воды, или ~ 40 % массы тела) и внеклеточным (Уз всей воды, или 20-25 % массы тела). В свою очередь, выделяют три внеклеточ¬ных подпространства (рис. 10.1): межклеточное (~ 15 % массы), внутри-сосудистое (плазма и лимфа, около 5 % массы), и внутриполостное (плев¬ральная, брюшинная, спинномозговая, перикардиальная, суставная жид¬кость, -1-2 %). Пространства и подпространства разделяются между собой клеточными мембранами, сосудистыми и эпителиальными стенками, се¬розными и синовиальными оболочками, которые обладают избирательной<br />проницаемостью.<br />Вода в организме постоянно обновляется; ее полный обмен происхо¬дит примерно за 4 недели. При поступлении воды в организм она, всасыва¬ясь в желудочно-кишечном тракте, попадает во внутрисосудистое подпро¬странство, далее переходит в межклеточное и, наконец, во внутриклеточ-<br />ое пространство. Потери воды через почки, потовые железы, кишечник и егкие сопровождаются ее перемещением в обратном направлении.<br /><img class="postimg" loading="lazy" src="http://rghost.net/3980109/image.png" alt="http://rghost.net/3980109/image.png" /><br />Рис. 10.1. Перемещение воды между водными пространствами и подпространствами организма<br />При обезвоживании особых чувствительных клеток, расположенных в центральной нервной системе, появляется чувство жажды, которое в норме является защитным. Человек может жить без воды не более 5-8 дней; потеря организмом 10 % воды приводит к выраженным клиническим проявлениям дегидратации, потеря 20 % - к смерти.<br />Потребность в воде зависит от возраста человека, состояния обмена веществ, интенсивности мышечной работы и т.д. У взрослых она составля¬ет примерно 40 г/кг веса в сутки, у детей - 50-70 г/кг-сут. Относительно небольшое количество &quot;метаболической&quot; воды образуется в самом орга¬низме при окислении жиров, углеводов и аминокислот.<br />В норме поступление воды в организм равняется ее потерям, состав¬ляя &quot;нулевой&quot; суточный водный баланс организма (табл. 10.1). При поло¬жительном балансе развивается гипергидратация (избыток воды, повыше¬ние артериального давления, отеки), при отрицательном - дегидратация (недостаток воды, обезвоживание).<br />Суточное количество мочи может меняться в широких пределах: об-лигатные (обязательные) потери составляют около 0,4 л/сут, факультатив-НЬ1е (дополнительные) - до нескольких литров в зависимости от потребле¬ния воды и работы других систем выделения.</p> mybb@mybb.ru (qwe) Tue, 18 Jan 2011 02:34:18 +0300 http://biohi.mybb.ru/viewtopic.php?pid=65#p65 http://biohi.mybb.ru/viewtopic.php?pid=64#p64 <p>Обмен нуклеотидов<br />Большинство нуклеотидов, участвующих в биосинтезе ДНК и РНК, используются в клетке многократно, однако часть из них распадается.<br />Распад пиримидиновых нуклеотидов в клетках происходит путем по¬следовательного отщепления частей молекулы (рис. 9.10). Конечными продуктами распада пиримидинов являются аминокислоты, аммиак и СОг.<br /><img class="postimg" loading="lazy" src="http://rghost.net/3980088/image.png" alt="http://rghost.net/3980088/image.png" /><br />Рис. 9.10. Распад пиримидиновых нуклеотидов в клетке<br />Пуриновые нуклеотиды распадаются до мочевой кислоты (рис. 9.11), которая в виде солей выводится с мочой. Однако соли мочевой ки¬слоты -ураты - плохо растворимы в воде, поэтому при увеличении их об¬разования и концентрации в крови кристаллы уратов могут выпадать в осадок в суставах, вызывая их воспаление и сильную боль, и в почках, на¬рушая их функцию и образуя мочевые камни.<br /><img class="postimg" loading="lazy" src="http://rghost.net/3980093/image.png" alt="http://rghost.net/3980093/image.png" /><br />Рис. 9.11. Схема распада пуриновых нуклеотидов в клетке<br />СИНТЕЗ НУКЛЕОТИДОВ в клетках осуществляется из низкомоле-лярных предшественников. В синтезе пиримидиновых нуклеотидов уча¬ствуют аммиак, углекислый газ, аспарагиновая кислота, рибозофосфат и используется энергия АТФ. Сначала образуется пиримидиновое кольцо в составе оротовой кислоты, затем оно присоединяется к рибозо-5-фосфату с последующим образованием УМФ и ЦМФ (рис. 9.12).<br /><img class="postimg" loading="lazy" src="http://rghost.net/3980097/image.png" alt="http://rghost.net/3980097/image.png" /><br />Рис. 9.12. Схема синтеза пиримидиновых нуклеотидов<br />В синтезе пуриновых нуклеотидов участвуют углекислый газ, гли¬цин, аспарагиновая кислота, глутамин, формиат, при этом также использу¬ется энергия АТФ. Сборка молекулы инозинмонофосфата (ИМФ) проис¬ходит на &quot;пьедестале&quot; 5'-фосфорибозил-Г-пирофосфата (рис. 9.13), в даль¬нейшем образуются АМФ и ГМФ.<br /><img class="postimg" loading="lazy" src="http://rghost.net/3980101/image.png" alt="http://rghost.net/3980101/image.png" /><br />Рис. 9.13. Схема синтеза пуриновых нуклеотидов<br />Кроме того, в клетках активно протекает регенерация нуклеотидов из свободных азотистых оснований, которые образуются при катаболизме нуклеиновых кислот или всасываются в кишечнике. Так, при присоедине¬нии фосфорибозил-пирофосфата к &quot;готовому&quot; аденину или гуанину с по¬мощью специальных ферментов образуются соответственно АМФ и ГМФ; при этом экономятся энергетические ресурсы клетки.</p> mybb@mybb.ru (qwe) Tue, 18 Jan 2011 02:33:07 +0300 http://biohi.mybb.ru/viewtopic.php?pid=64#p64 http://biohi.mybb.ru/viewtopic.php?pid=63#p63 <p>Биосинтез белка (трансляция)<br />Трансляция представляет собой процесс, в результате которого про¬являются, все генотипические и фенотипические признаки организма, тка¬ней, клеток. Процессы транскрипции и трансляции происходят в клетке постоянно, замедляясь лишь во время митоза.<br />В синтезе белка участвуют следующие компоненты и ферменты:<br />-&#160; &#160;аминокислоты как исходный материал,<br />-&#160; &#160;транспортные РНК - переносчики аминокислот к месту синтеза белка,<br />-&#160; &#160;аминоацил-т-РНК-синтетазы - ферменты, образующие транспортные формы аминокислот путем их связывания со &quot;своими&quot; т-РНК,<br />-&#160; &#160;матричная (информагщонная) РНК - источник информации о структу¬ре белка,<br />-&#160; &#160;рибосомы - место синтеза белка,<br />-&#160; &#160;АТФ, ГТФ как энергетический материал,<br />-&#160; &#160;ионы Mg2* - кофактор ферментов синтеза белка,<br />-&#160; &#160;факторы трансляции - белки, участвующие в отдельных стадиях син¬теза.<br />В отличие от репликации и транскрипции, при трансляции нет соот¬ветствия между знаками в матрице (м-РНК) и в продукте реакции (белке): в м-РНК имеется лишь 4 разных знака-нуклеотида, а в белке - 20 разных<br />знаков-аминокислот. Если репликацию и транскрипцию можно сравнить с переписыванием текста, то трансляция - это реализация информации пу¬тем ее дешифровки. Способ кодирования информации в м-РНК и в ДНК о первичной структуре белка получил название генетического кода.<br />Каким образом зашифрована структура белка? Первым был вопрос о кодовом числе - количестве нуклеотидных остатков, кодирующих одну аминокислоту. Ясно, что кодовое число не может быть равным 1, так как 4 нуклеотида могут кодировать только 4 разных аминокислоты. При кодо¬вом числе 2 количество разных нуклеотидных пар из четырех элементов может быть 42 = 16, что тоже недостаточно для кодирования всех амино¬кислот. При кодовом числе 3 количество вариантов равняется 43 = 64, что в три раза больше, чем требуется для кодирования 20 аминокислот. В экспе-риментах было установлено, что кодовое число действительно равно трем, т.е. код триплетный. Эту тройку нуклеотидных остатков (триплет) назы¬вают кодоном.<br />Второй экспериментально разрешенный вопрос - о смысле кодонов. Из 64 триплетов 61 используется для кодирования аминокислот, а три -УАА, УАГ и УГА - являются бессмысленными, или некодирующими. Впоследствии оказалось, что они служат для терминации синтеза белка.<br />Свойства генетического кода:<br />1.&#160; Каждый триплет кодирует только одну аминокислоту; это свойство ко¬да называется однозначностью, или специфичностью.<br />2.&#160; Одна аминокислота может кодироваться двумя - шестью разными три¬плетами, что обозначается как избыточность, или вырожденность кода.<br />3.&#160; Код однонаправленный, т.е. он считывается только в одну сторону.<br />4.&#160; Код неперекрывающийся, т.е. каждый нуклеотид входит в состав только одного триплета, и кодоны используются всегда целиком.<br />5- Код считывается без запятых, т.е. последовательно, без пропуска нук¬леотидов.<br />о. Код универсален: триплеты кодируют одни и те же аминокислоты прак¬тически во всех живых организмах. Благодаря этому при наличии соот¬ветствующих м-РНК белки, характерные для организма человека, могут<br />быть синтезированы микроорганизмами, что широко используется в биотехнологии.<br />Транспортная РНК - молекула-адаптор, или дешифровщик. По¬скольку между нуклеотидами и аминокислотами невозможны специфиче¬ские взаимодействия (по типу комплементарных нуклеотидных пар), то появилось предположение о существовании молекул-адапторов, которые могут взаимодействовать как с определенным кодоном, так и с определен¬ной аминокислотой.<br />Такими молекулами оказались транспортные РНК. 3'-Конец всех их молекул заканчивается одинаковой последовательностью ЦЦА, к которой могут присоединяться аминокислоты. Каждая т-РНК специфично связыва¬ется только с одной определенной аминокислотой, а общее количество ви¬дов т-РНК - 61, т.е. столько же, сколько имеется смысловых кодонов. В то же время одна аминокислота может взаимодействовать с двумя-шестью разными т-РНК, что объясняет вырожденность кода.<br />Связывание т-РНК с аминокислотой происходит в цитоплазме клет¬ки. Оно контролируется специфическим для каждой аминокислоты фер¬ментом - аминоацил-т-РНК-синтетазой, представленной в клетке не ме¬нее чем двадцатью разновидностями. Реакция протекает при наличии ио-нов Mg2+ и с использованием энергии АТФ. Образуется активная транс¬портная форма аминокислоты - аминоацил-т-РНК, содержащая макроэр-гическую связь (рис. 9.6).<br /><img class="postimg" loading="lazy" src="http://rghost.net/3980064/image.png" alt="http://rghost.net/3980064/image.png" /><br />Рис. 9.6. Образование аминоацил-т-РНК<br />В рибосомах аминоацил-т-РНК может взаимодействовать с матрич¬ной РНК благодаря тому, что молекула т-РНК в одной из петель имеет специфичный для каждого вида антикодон - нуклеотидный триплет, ком¬плементарный ко дону м-РНК (рис. 9.7).<br />Роль м-РНК в трансляции сводится к переносу информации, запи¬санной в виде нуклеотидных триплетов, от ДНК к месту синтеза белка (ри¬босомы). Последовательность кодонов в м-РНК определяет последова¬тельность остатков аминокислот в синтезируемом белке, т.е. его первичную структуру- В процессе реализации наследственной информации м-РНК соединяется с рибосомами, на которых и осуществляется реальный синтез белка (образование пептидных связей между остатками аминокислот). Ри¬босомы состоят из двух субчастиц и содержат участки, обеспечивающие взаимодействие с м-РНК и аминоацил-т-РНК, ферменты и другие факторы, необходимые для трансляции.<br /><img class="postimg" loading="lazy" src="http://rghost.net/3980068/image.png" alt="http://rghost.net/3980068/image.png" /><br />Рис. 9.7. Взаимодействие молекул аминоацил-т-РНК с матрицей м-РНК<br />Собственно трансляция (функционирование рибосом). &quot;Перевод&quot; чередования триплетов в аминокислотную последовательность осуществ¬ляет т-РНК. В процессе образования полипептидной цепи выделяют ста¬дии инициации, элонгации и терминации.<br />Синтез начинается с образования инициирующего комплекса, содер¬жащего м-РНК, рибосому, &quot;начальную&quot; аминоацил-т-РНК и специфиче¬ские белки - факторы инициации. Вначале поступающая из ядра м-РНК своим кэп-участком соединяется с малой субчастицей рибосомы и ини¬циирующей метионил-т-РНК. Затем с затратой энергии ГТФ присоединя¬йся большая субчастица рибосомы, и метионил-т-РНК взаимодействует воим антикодоном с кодоном м-РНК в присутствии специфических бел-к°в (рис. 9.8).<br />Элонгация. К инициирующему комплексу с затратой энергии ГТф ц с участием белков-факторов элонгации присоединяется аминоадил-т-РЫК^ содержащая аминокислоту в соответствии с первым кодоном м-РНК, сле¬дующим за кэп-участком. После этого с помощью рибосомального фер¬мента пептидил-трансферазы происходит перенос остатка метионина к аминокислоте в составе аминоацил-т-PHKi и образование между ними пептидной связи. Образуется дипептидил-т-PHKi, связанная с первым ко¬доном м-РНК и с рибосомой.<br />Далее осуществляется транслокация - перемещение рибосомы на один триплет относительно м-РНК и дипептидил-т-PHKi с участием спе¬цифического белка и затратой энергии 2 ГТФ; при этом освободившаяся &quot;пустая&quot; метионил-т-РНК выходит из комплекса. Дальнейшее удлинение пептидной цепи происходит путем повторения описанных фаз элонгации.<br /><img class="postimg" loading="lazy" src="http://rghost.net/3980072/image.png" alt="http://rghost.net/3980072/image.png" /><br />Рис. 9.8. Этапы трансляции (синтеза пептидной цепи на матрице м-РНК)<br />Терминация. Пептидная цепь удлиняется до тех пор, пока рибосома не встретится на м-РНК с одним из терминирующих (бессмысленных) ко-<br />донов - УАА, УАГ или УГА. Тогда при участии белков-факторов термина-ции с затратой энергии ГТФ происходит отщепление новосинтезированно-го пептида (белка), освобождение последней т-РНК и отделение большой и малой субчастиц рибосомы от м-РНК. Остаток инициирующей аминокис¬лоты - метионина - также отщепляется от сформированной белковой цепи. В процессе трансляции рибосомы связываются с 5'-кэп-участком м-РНК и движутся по направлению к З'-концу молекулы. По мере освобо¬ждения кэп-участка к нему присоединяются новые рибосомы, и на цепи м-РНК могут одновременно функционировать до 40 рибосом - образуется полирибосома {полисома), напоминающая цепочку бусинок в движении по нити (рис. 9.9).&#160; В результате на одной молекуле м-РНК могут синтезиро¬ваться сразу много молекул одного и того же белка, что значительно уско¬ряет образование его нужного количества в клетке.<br /><img class="postimg" loading="lazy" src="http://rghost.net/3980075/image.png" alt="http://rghost.net/3980075/image.png" /><br />Рис. 9.9. Образование и функционирование полисомы<br />Формирование вторичной и третичной структур синтезированного белка осуществляется с участием специализированных белков - шаперонов (англ.&quot;chaperon&quot; - спутник, компаньон), которые осуществляют сворачи¬вание полипептидной цепи и ее пространственную укладку, т.е. придают белку его окончательную форму. Кроме того, большинство белковых мо¬лекул подвергается посттрансляционным изменениям: образуются ди-сульфидные связи, может отщепляться часть цепи, у сложных белков при¬соединяется простетическая группа, объединяются субъединицы олиго-мерных белков и т.д.<br />Молекула м-РНК с З'-конца подвергается действию ферментов-нуклеаз. По мере укорочения поли-А-фрагмента синтез белка на ней пре¬кращается, м-РНК &quot;выходит из строя&quot; и расщепляется</p> mybb@mybb.ru (qwe) Tue, 18 Jan 2011 02:29:00 +0300 http://biohi.mybb.ru/viewtopic.php?pid=63#p63 http://biohi.mybb.ru/viewtopic.php?pid=62#p62 <p>Матричный биосинтез РНК осуществляется с помощью ДНК-зависимых РНК-полимераз - больших ферментных комплексов, состоящих из нескольких субъединиц. Эти энзимы катализируют реакцию, аналогич¬ную ДНК-полимеразной, но ее участниками являются нуклеозидтрифосфа-ты: АТФ, ГТФ, ЦТФ и УТФ. Общая схема реакций синтеза РНК такова:<br />РНК-полимерам, т(АТФ+УТФ) + и(ГТФ+ЦТФ)-----------------------» РНК + (да+и)Фн~Фн •<br />на участке цепи ДНК<br />Матрицей для синтеза РНК служит не вся молекула ДНК, а только ее отдельные участки - локусы (гены или цистроны). Выделяют стадии ини¬циации, элонгации и терминации транскрипции.<br />Инициация начинается с присоединения РНК-полимеразы к матрице ДНК в специальных участках - промоторах, которые содержат &quot;узнавае¬мые&quot; ферментом особые последовательности нуклеотидов. Точное связы¬вание РНК-полимеразы с промотором с помощью сигма-белка придает ферменту правильную ориентацию и позволяет образовать открытый про-моторный комплекс (рис.9.4). Двунитевая структура ДНК расплетается, и одна из освободившихся цепей служит матрицей для образования РНК. Азотистые основания матричной цепи комплементарно спариваются с нуклеозидтрифосфатами - первыми звеньями синтезируемой ферментом цепи РНК.<br />Элонгация (удлинение) цепи РНК происходит в результате продви¬жения РНК-полимеразы вдоль цепи ДНК в направлении от З'-конца к 5'-концу матрицы. Синтезируемая РНК начинается с 5'-конца и полностью копирует последовательность нуклеотидов матрицы ДНК по правилу ком-плементарности (А-У, Г-Ц).<br /><img class="postimg" loading="lazy" src="http://rghost.net/3980048/image.png" alt="http://rghost.net/3980048/image.png" /><br />Рис.9.4. Механизм транскрипции (синтез РНК на матрице ДНК)<br />По мере освобождения промотора к нему могут присоединяться но¬вые молекулы РНК-полимеразы, поэтому на матрице одного гена может синтезироваться одновременно несколько молекул РНК.<br />Термшация (окончание синтеза РНК) происходит на участке ДНК, где заканчивается ген или цистрон, и имеется особая последовательность нуклеотидов {терминирующий участок). Достигнув его, РНК-полимераза и вновь синтезированная молекула РНК с помощью специфических белков отделяются от матрицы ДНК.<br /><img class="postimg" loading="lazy" src="http://rghost.net/3980052/image.png" alt="http://rghost.net/3980052/image.png" /><br />Рис. 9.5. Схема посттранскрипционной обработки молекулы м-РНК<br />Все типы рибонуклеиновых кислот (р-РНК, т-РНК, м-РНК) синтези-отся сходным образом, однако в результате транскрипции образуются ть предшественники функционально активных молекул, проходящие<br />и в ядре посттранскрипционную доработку (созревание, процессинг).<br />' °РИ созревании предшественника м-РНК из нее &quot;вырезаются&quot; участки<br />полинуклеотидной цепи - интроны, не несущие структурной информации и находящиеся в разных местах (рис. 9.5). Интроны увеличивают длину исходной молекулы в несколько раз; их биологическое значение пока не¬известно.<br />Участки м-РНК, несущие структурную информацию, соединяются друг с другом {сплайсинг), образуя молекулу npo-м-РНК. В последующем к ее 5'-концу присоединяется метилгуаниновый &quot;колпачок&quot; (кэп-участок), к З'-концу - 10-30 подряд идущих остатков адениловых нуклеотидов {поли-А-участок), и готовая функционально активная молекула м-РНК выходит из ядра в цитоплазму.</p> mybb@mybb.ru (qwe) Tue, 18 Jan 2011 02:25:14 +0300 http://biohi.mybb.ru/viewtopic.php?pid=62#p62 http://biohi.mybb.ru/viewtopic.php?pid=61#p61 <p>Биосинтез ДНК (репликация)<br />Цитологические и генетические исследования показали, что за пере-ячу признаков по наследству в целом &quot;отвечают&quot; хромосомы, при этом еделенный наследСтвеНный признак передается с определенного участ-а хромосомы - гена. Всему набору признаков организма соответствует набор генов всех хромосом - генотип. При самовоспроизведении генотип клетки реплицируется, или удваивается, и при последующем делении до¬черние клетки получают по полному набору генов.<br />Передача наследственной информации осуществляется молекулами ДНК. В экспериментах с живыми организмами нашел подтверждение &quot;по¬луконсервативный&quot; механизм репликации ДНК: двойная спираль раскру¬чивается, цепи расходятся, и далее каждая одноцепочечная половина мо¬лекулы ДНК достраивается до целой двухцепочечной молекулы (рис. 9.2).<br /><img class="postimg" loading="lazy" src="http://rghost.net/3980040/image.png" alt="http://rghost.net/3980040/image.png" /><br />Рис. 9.2. Полуконсервативный принцип репликации ДНК (схема)<br />Последовательность нуклеотидов вновь синтезируемых цепей опре¬деляется последовательностью нуклеотидов исходной цепи и правилом комплементарное™ азотистых оснований. В результате получаются две Двухцепочечные молекулы ДНК, полностью идентичные исходной моле-куле-матрице.<br />Синтез ДНК можно осуществить и в пробирочных условиях (in vitro), если в реакционной среде будут присутствовать необходимые веще¬ства:<br />1.&#160; Дезоксирибонуклеозидтрифосфаты (&lt;з?АТФ, &lt;Л&quot;ТФ, &lt;ЩТФ, &lt;ЛТФ) в ка¬честве субстрата и энергетического материала для сборки новых цепей ДНК.<br />2.&#160; &#160;Исходная молекула ДНК, исполняющая роль матрицы.<br />3.&#160; &#160;Рибонуклеозидтрифосфаты (АТФ, ГТФ, ЦТФ и УТФ), необходимые для синтеза начального участка цепи - праймера.<br />4.&#160; &#160;Ферменты, необходимые для расплетания двойной спирали ДНК, син¬теза праймера и образования новых цепей ДНК: хеликаза, праймаза, ДНК-полимераза, рибонуклеаза, ДНК-лигаза и др.<br />Хеликаза — энзим, &quot;расплетающий&quot; двойную спираль ДНК (по анало¬гии с расстегиванием замка-молнии) путем разрыва водородных связей между парами азотистых оснований. В результате ДНК расходится на две отдельные полинуклеотидные цепи.<br />Праймаза катализирует синтез праймера - небольшой РНК-цепочки, комплементарной исходной ДНК-последовательности - в начале будущей новой цепи ДНК.<br />ДНК-полимераза - фермент, удлиняющий уже существующую цепь ДНК путем присоединения новых нуклеотидов фосфодиэфирными связя¬ми. Фермент может синтезировать новую ДНК-цепь, двигаясь только в одном направлении (от З'-конца к 5'-концу полинуклеотидной цепи), и не начинает функционировать без РНК-праймера.<br />РНК-аза (рибонуклеаза) расщепляет праймер, как только в нем исче¬зает нужда. Аналогичную функцию попутно выполняют некоторые ДНК-полимер азы.<br />ДНК-лигаза - энзим, сшивающий отдельные участки ДНК фосфоди¬эфирными связями по типу &quot;конец в конец&quot;.<br />Синтез ДНК можно представить следующей суммарной схемой:<br />т( с?АТФ + аТТФ ) + п( аГТФ + аЦТФ ) + ДНК-матрица -&gt; 2 ДНК +<br />+ (т+п)Фн~Фа.<br />Цикл репликации ДНК начинается в определенных местах молекулы (репликонах). Вначале с участием специфических белков и фермента хели-<br />казы формируются две ретикативные вилки, расплетающие спираль ДНК одновременно в двух направлениях (рис. 9.3). В зоне репликации с помо¬щью праймазы синтезируется РНК-праймер, присоединяется фермент ДНК-полимераза, и начинается ее продвижение по расплетенному участку ДНК от З'-конца матрицы к 5'-концу.<br /><img class="postimg" loading="lazy" src="http://rghost.net/3980043/image.png" alt="http://rghost.net/3980043/image.png" /><br />Рис. 9.3. Механизм репликации ДНК<br />Одна из вновь синтезируемых цепей ДНК (&quot;лидирующая&quot;) непре¬рывно удлиняется в том же направлении, в котором движется репликатив-ная вилка. Другая вновь образуемая цепь - &quot;запаздывающая&quot; - синтезиру¬ется короткими фрагментами, содержащими 100-200 нуклеотидов (фраг-менты Оказаки). Синтез каждого фрагмента начинается вблизи реплика-тивной вилки и продолжается в противоположную от нее сторону до тех пор, пока не достигнет конца предыдущего фрагмента Оказаки. Затем праймеры расщепляются, замещаясь фрагментами ДНК, и участки вновь синтезированной ДНК соединяются (сшиваются) друг с другом с помощью ДНК-лиг азы.<br />Точность синтеза ДНК очень высока: вероятность ошибки составля¬ет в среднем 1 на 105 - 109 нуклеотидов вновь синтезируемых (дочерних) молекул ДНК.<br />Матричный синтез ДНК, кроме ее репликации (удвоения), выполняет<br />(е ОднУ важную функцию - репарацию (восстановление) молекулы, если<br />а из ее цепей повреждена. Репарация осуществляется на матрице со-<br />седней неповрежденной комплементарной цепи. Однако восстановление первоначальной структуры ДНК возможно не всегда: в этих случаях воз¬никает мутация, поврежденная цепь реплицируется и происходит насле¬дование повреждений</p> mybb@mybb.ru (qwe) Tue, 18 Jan 2011 02:23:30 +0300 http://biohi.mybb.ru/viewtopic.php?pid=61#p61